← Назад
🧬
CAMKMT
calmodulin-lysine N-methyltransferase
gene with protein product
OMIM: 609559
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
3
2p21 microdeletion syndrome
ORPHA:163693
→
Atypical hypotonia-cystinuria syndrome
ORPHA:238523
→
2p21 microdeletion syndrome without cystinuria
ORPHA:369881
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CAMKMT
🧬
CAMKMT
calmodulin-lysine N-methyltransferase
gene with protein product
OMIM: 609559
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
3
2p21 microdeletion syndrome
ORPHA:163693
→
Atypical hypotonia-cystinuria syndrome
ORPHA:238523
→
2p21 microdeletion syndrome without cystinuria
ORPHA:369881
→