← Назад
🧬

SETX

senataxin

gene with protein productOMIM: 6084652 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Amyotrophic lateral sclerosis type 4ORPHA:357043
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 2ORPHA:64753
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)