← Назад

Schilbach-Rott syndrome

ORPHA:2353Malformation syndromeAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

PTCH1
patched 1
Role in the phenotype of
OMIM: 601309

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы