Familial hypodysfibrinogenemia
ORPHA:248408Clinical subtypeAutosomal dominant
Ассоциированные гены3
| Ген | Полное название | Тип связи | Тип гена | OMIM |
|---|---|---|---|---|
| FGA | fibrinogen alpha chain | Disease-causing germline mutation(s) in | gene with protein product | 134820 |
| FGB | fibrinogen beta chain | Disease-causing germline mutation(s) in | gene with protein product | 134830 |
| FGG | fibrinogen gamma chain | Disease-causing germline mutation(s) in | gene with protein product | 134850 |
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)