← Назад
🧬

FGB

fibrinogen beta chain

gene with protein productOMIM: 1348304 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Familial hypodysfibrinogenemiaORPHA:248408
→
Familial dysfibrinogenemiaORPHA:98881
→
Familial afibrinogenemiaORPHA:98880
→
Familial hypofibrinogenemiaORPHA:101041
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)