← Назад

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2O

ORPHA:284232DiseaseAutosomal dominantChildhood

Ассоциированные гены (1)

DYNC1H1
dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 600112

Эпидемиология (1)

Point prevalence
<1 / 1 000 000
Europe

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы