← Назад

Synpolydactyly type 2

ORPHA:295197Clinical subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

FBLN1
fibulin 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 135820

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы