← Назад
🧬

FBLN1

fibulin 1

gene with protein productOMIM: 1358202 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Synpolydactyly type 2ORPHA:295197
→
FBLN1-related developmental delay-central nervous system anomaly-syndactyly syndromeORPHA:404451
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)