← Назад

Lethal arteriopathy syndrome due to fibulin-4 deficiency

ORPHA:314718DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

EFEMP2
EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 604633

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы