← Назад

Pediatric hepatocellular carcinoma

ORPHA:33402DiseaseNot applicableAdolescent, Childhood

Ассоциированные гены (2)

MET
MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase
Disease-causing somatic mutation(s) in
OMIM: 164860
CTNNB1
catenin beta 1
Candidate gene tested in
OMIM: 116806

Фенотипы (9)

Очень частый (80–99%)4
HP:0001395Hepatic fibrosis
HP:0002027Abdominal pain
HP:0002240Hepatomegaly
HP:0006254Elevated alpha-fetoprotein
Частый (30–79%)5
HP:0002013Vomiting
HP:0002605Hepatic necrosis
HP:0012378Fatigue
HP:0030242Portal vein thrombosis
HP:0410019Epigastric pain

Эпидемиология (3)

Point prevalence
Unknown
Worldwide
Annual incidence
1-9 / 1 000 000
Europe
Annual incidence
<1 / 1 000 000
United States

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы