← Назад
🧬

MET

MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase

gene with protein productOMIM: 1648605 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Соматическая мутация (причина)2
Papillary renal cell carcinomaORPHA:319298
→
Pediatric hepatocellular carcinomaORPHA:33402
→
Герминативная мутация (причина)2
Hereditary papillary renal cell carcinomaORPHA:47044
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNBORPHA:90636
→
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in1
Osteofibrous dysplasiaORPHA:488265
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)