← Назад

Pyruvate carboxylase deficiency, severe neonatal type

ORPHA:353314Clinical subtypeAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

PC
pyruvate carboxylase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 608786

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы