← Назад
🧬

PC

pyruvate carboxylase

gene with protein productOMIM: 6087863 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Pyruvate carboxylase deficiency, benign typeORPHA:353320
→
Pyruvate carboxylase deficiency, infantile typeORPHA:353308
→
Pyruvate carboxylase deficiency, severe neonatal typeORPHA:353314
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)