← Назад

Microcephaly-short stature-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome

ORPHA:423306Malformation syndromeAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

QARS1
glutaminyl-tRNA synthetase 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 603727

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы