← Назад

Osteofibrous dysplasia

ORPHA:488265DiseaseAutosomal dominantChildhood, Infancy

Ассоциированные гены (1)

MET
MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
OMIM: 164860

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы