Mixed phenotype acute leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)

ORPHA:589534Etiological subtypeNot applicableAdolescent, Adult, Childhood, Elderly

Ассоциированные гены (2)

fms related receptor tyrosine kinase 3

Disease-causing somatic mutation(s) in

lysine methyltransferase 2A

Part of a fusion gene in

Эпидемиология (2)

Annual incidence

Unknown

Worldwide

Point prevalence

Unknown

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:589534Etiological subtypeNot applicableAdolescent, Adult, Childhood, Elderly

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
FLT3	fms related receptor tyrosine kinase 3	Disease-causing somatic mutation(s) in	gene with protein product	136351
KMT2A	lysine methyltransferase 2A	Part of a fusion gene in	gene with protein product	159555

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Annual incidence	Unknown	—	Worldwide	Class only
Point prevalence	Unknown	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)