← Назад
🧬
KMT2A
lysine methyltransferase 2A
gene with protein product
OMIM: 159555
7 заболеваний
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Часть слитого гена
5
Acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23)
ORPHA:402017
→
Acute undifferentiated leukemia
ORPHA:98835
→
Mixed phenotype acute leukemia with t(v;11q23.3)
ORPHA:589595
→
Mixed phenotype acute leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
ORPHA:589534
→
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(v;11q23.3)
ORPHA:585918
→
Герминативная мутация (причина)
1
Wiedemann-Steiner syndrome
ORPHA:319182
→
Роль в фенотипе
1
Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities
ORPHA:98831
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KMT2A
🧬
KMT2A
lysine methyltransferase 2A
gene with protein product
OMIM: 159555
7 заболеваний
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Часть слитого гена
5
Acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23)
ORPHA:402017
→
Acute undifferentiated leukemia
ORPHA:98835
→
Mixed phenotype acute leukemia with t(v;11q23.3)
ORPHA:589595
→
Mixed phenotype acute leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
ORPHA:589534
→
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(v;11q23.3)
ORPHA:585918
→
Герминативная мутация (причина)
1
Wiedemann-Steiner syndrome
ORPHA:319182
→
Роль в фенотипе
1
Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities
ORPHA:98831
→