← Назад

FOXG1 syndrome due to intragenic alteration

ORPHA:598164Clinical subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

FOXG1
forkhead box G1
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 164874

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы