← Назад
🧬

FOXG1

forkhead box G1

gene with protein productOMIM: 1648743 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе1
FOXG1 syndrome due to 14q12 microdeletionORPHA:261144
→
Герминативная мутация (причина)1
Non-specific early-onset epileptic encephalopathyORPHA:442835
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
FOXG1 syndrome due to intragenic alterationORPHA:598164
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)