← Назад

EPHB4-related capillary malformation-arteriovenous malformation

ORPHA:693912Malformation syndromeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

EPHB4
EPH receptor B4
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 600011

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы