← Назад
🧬

EPHB4

EPH receptor B4

gene with protein productOMIM: 6000114 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
EPHB4-related lymphatic-related hydrops fetalisORPHA:568065
→
Meige diseaseORPHA:90186
→
EPHB4-related capillary malformation-arteriovenous malformationORPHA:693912
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Vein of Galen malformationORPHA:1053
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)