← Назад

Congenital generalized lipodystrophy type 2

ORPHA:696289Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

BSCL2
BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 606158

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы