Severe mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNG deficiency

ORPHA:699618DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

interferon gamma

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:699618DiseaseAutosomal recessive

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
IFNG	interferon gamma	Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in	gene with protein product	147570

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)