← Назад
🧬

IFNG

interferon gamma

gene with protein productOMIM: 1475703 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Модифицирующая мутация1
Tuberous sclerosis complexORPHA:805
→
Основной фактор предрасположенности1
Idiopathic aplastic anemiaORPHA:88
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Severe mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNG deficiencyORPHA:699618
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)