← Назад

Juvenile CLN2 disease

ORPHA:699769Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

TPP1
tripeptidyl peptidase 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 607998

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы