← Назад
🧬

TPP1

tripeptidyl peptidase 1

gene with protein productOMIM: 6079984 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Childhood-onset autosomal recessive slowly progressive spinocerebellar ataxiaORPHA:284324
→
Infantile CLN2 diseaseORPHA:699751
→
Late infantile CLN2 diseaseORPHA:699761
→
Juvenile CLN2 diseaseORPHA:699769
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)