← Назад

2p25.3 microduplication syndrome

ORPHA:699850Malformation syndromeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (2)

MYT1L
myelin transcription factor 1 like
Role in the phenotype of
OMIM: 613084
PXDN
peroxidasin
Role in the phenotype of
OMIM: 605158

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы