← Назад
🧬

PXDN

peroxidasin

gene with protein productOMIM: 6051582 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Congenital cataract microcornea with corneal opacityORPHA:289499
→
Роль в фенотипе1
2p25.3 microduplication syndromeORPHA:699850
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)