Bartter syndrome type 3

ORPHA:93605Clinical subtypeAutosomal recessiveAdolescent, Adult, Childhood, Infancy

Ассоциированные гены (1)

chloride voltage-gated channel Kb

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (1)

Point prevalence

Unknown

Europe

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:93605Clinical subtypeAutosomal recessiveAdolescent, Adult, Childhood, Infancy

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
CLCNKB	chloride voltage-gated channel Kb	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	602023

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	Unknown	—	Europe	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)