← Назад
🧬
CLCNKB
chloride voltage-gated channel Kb
gene with protein product
OMIM: 602023
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Gitelman syndrome
ORPHA:358
→
Bartter syndrome type 4
ORPHA:89938
→
Герминативная мутация (причина)
1
Bartter syndrome type 3
ORPHA:93605
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CLCNKB
🧬
CLCNKB
chloride voltage-gated channel Kb
gene with protein product
OMIM: 602023
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Gitelman syndrome
ORPHA:358
→
Bartter syndrome type 4
ORPHA:89938
→
Герминативная мутация (причина)
1
Bartter syndrome type 3
ORPHA:93605
→