← Назад

Deafness-infertility syndrome

ORPHA:94064Malformation syndromeAutosomal recessiveChildhood, Infancy, Neonatal

Ассоциированные гены (2)

CATSPER2
cation channel sperm associated 2
Role in the phenotype of
OMIM: 607249
STRC
stereocilin
Role in the phenotype of
OMIM: 606440

Фенотипы (3)

Очень частый (80–99%)3
HP:0000027Azoospermia
HP:0000407Sensorineural hearing impairment
HP:0003251Male infertility

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы