← Назад
🧬

STRC

stereocilin

gene with protein productOMIM: 6064402 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNBORPHA:90636
→
Роль в фенотипе1
Deafness-infertility syndromeORPHA:94064
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)