← Назад

Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities

ORPHA:98831DiseaseChildhood

Ассоциированные гены (1)

KMT2A
lysine methyltransferase 2A
Role in the phenotype of
OMIM: 159555

Эпидемиология (1)

Annual incidence
<1 / 1 000 000
Europe

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы