← Назад
🧬

FGF3

fibroblast growth factor 3

gene with protein productOMIM: 1649503 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе2
Otodental syndromeORPHA:2791
→
Oculootodental syndromeORPHA:99806
→
Герминативная мутация (причина)1
Deafness with labyrinthine aplasia, microtia, and microdontiaORPHA:90024
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)