MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов
Найдено 194 заболеваний (Категория)Сбросить

Primary lymphedema

ORPHA:77240Категория
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Primary melanocytic tumor of central nervous system

ORPHA:252028Категория

Pseudohypoparathyroidism

ORPHA:97593Категория
Autosomal dominant, Not applicable

Pulmonary arterial hypertension

ORPHA:182090Категория
Autosomal dominant, Not applicable

Pulmonary arterial hypertension associated with another disease

ORPHA:275791Категория
Not applicable

Pulmonary veno-occlusive disease and/or pulmonary capillary haemangiomatosis

ORPHA:431353Категория

Rare carcinoma of pancreas

ORPHA:217074Категория
Not applicable

Rare congenital non-syndromic heart malformation

ORPHA:88991Категория

Rare developmental defect during embryogenesis

ORPHA:93890Категория

Rare disease with Pierre Robin syndrome

ORPHA:138044Категория

Rare epithelial tumor of stomach

ORPHA:63443Категория
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy

ORPHA:99739Категория
Autosomal dominant

Rare form of salmonellosis

ORPHA:795Категория
Not applicable

Rare hereditary hemochromatosis

ORPHA:220489Категория
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Rare inborn errors of metabolism

ORPHA:68367Категория

Rare lichen planus

ORPHA:254367Категория

Rare non surgically correctable form of primary aldosteronism

ORPHA:231641Категория
Autosomal dominant, Not applicable

Rare ovarian cancer

ORPHA:213500Категория

Rare pulmonary hypertension

ORPHA:71198Категория

Rare surgically correctable form of primary aldosteronism

ORPHA:231637Категория
Not applicable

Rare thyroid carcinoma

ORPHA:100088Категория

Rare thyroid tumor

ORPHA:100087Категория

Rare urogenital tumor

ORPHA:182114Категория

Ring chromosome syndrome

ORPHA:363203Категория