← Назад
🧬

PEX19

peroxisomal biogenesis factor 19

gene with protein productOMIM: 6002793 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Zellweger syndromeORPHA:912
→
Neonatal adrenoleukodystrophyORPHA:44
→
Infantile Refsum diseaseORPHA:772
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)