← Назад
🧬
PEX2
peroxisomal biogenesis factor 2
gene with protein product
OMIM: 170993
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
Zellweger syndrome
ORPHA:912
→
Neonatal adrenoleukodystrophy
ORPHA:44
→
Infantile Refsum disease
ORPHA:772
→
Autosomal recessive ataxia due to PEX2 deficiency
ORPHA:642965
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PEX2
🧬
PEX2
peroxisomal biogenesis factor 2
gene with protein product
OMIM: 170993
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
Zellweger syndrome
ORPHA:912
→
Neonatal adrenoleukodystrophy
ORPHA:44
→
Infantile Refsum disease
ORPHA:772
→
Autosomal recessive ataxia due to PEX2 deficiency
ORPHA:642965
→