← Назад
🧬

AFG2B

AAA ATPase AFG2B

gene with protein productOMIM: 6195782 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNBORPHA:90636
→
Sensorineural hearing loss-spastic quadriplegia-intellectual disability syndromeORPHA:659975
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)