← Назад
🧬

AGK

acylglycerol kinase

gene with protein productOMIM: 6103452 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Congenital cataract-hypertrophic cardiomyopathy-mitochondrial myopathy syndromeORPHA:1369
→
Герминативная мутация (причина)1
Total early-onset cataractORPHA:98994
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)