← Назад
🧬
AIFM1
apoptosis inducing factor mitochondria associated 1
gene with protein product
OMIM: 300169
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
X-linked hereditary sensory and autonomic neuropathy with deafness
ORPHA:139583
→
Severe X-linked mitochondrial encephalomyopathy
ORPHA:238329
→
Leukoencephalopathy-spondyloepimetaphyseal dysplasia syndrome
ORPHA:83629
→
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 4
ORPHA:101078
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
AIFM1
🧬
AIFM1
apoptosis inducing factor mitochondria associated 1
gene with protein product
OMIM: 300169
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
X-linked hereditary sensory and autonomic neuropathy with deafness
ORPHA:139583
→
Severe X-linked mitochondrial encephalomyopathy
ORPHA:238329
→
Leukoencephalopathy-spondyloepimetaphyseal dysplasia syndrome
ORPHA:83629
→
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 4
ORPHA:101078
→