← Назад
🧬
ATP1A1
ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1
gene with protein product
OMIM: 182310
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Primary hypomagnesemia-refractory seizures-intellectual disability syndrome
ORPHA:564178
→
Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2DD
ORPHA:521414
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
ATP1A1
🧬
ATP1A1
ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1
gene with protein product
OMIM: 182310
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Primary hypomagnesemia-refractory seizures-intellectual disability syndrome
ORPHA:564178
→
Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2DD
ORPHA:521414
→