← Назад
🧬

BEST1

bestrophin 1

gene with protein productOMIM: 6078547 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)7
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Autosomal recessive bestrophinopathyORPHA:139455
→
MRCS syndromeORPHA:263347
→
Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathyORPHA:3086
→
Best vitelliform macular dystrophyORPHA:1243
→
NanophthalmosORPHA:35612
→
Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophyORPHA:99000
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)