← Назад
🧬
BSND
barttin CLCNK type accessory subunit beta
gene with protein product
OMIM: 606412
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Bartter syndrome type 4
ORPHA:89938
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
BSND
🧬
BSND
barttin CLCNK type accessory subunit beta
gene with protein product
OMIM: 606412
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Bartter syndrome type 4
ORPHA:89938
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→