← Назад
🧬
C19ORF12
chromosome 19 open reading frame 12
gene with protein product
OMIM: 614297
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal recessive spastic paraplegia type 43
ORPHA:320370
→
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
ORPHA:289560
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
C19ORF12
🧬
C19ORF12
chromosome 19 open reading frame 12
gene with protein product
OMIM: 614297
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal recessive spastic paraplegia type 43
ORPHA:320370
→
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
ORPHA:289560
→