← Назад
🧬

CAMKMT

calmodulin-lysine N-methyltransferase

gene with protein productOMIM: 6095593 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе3
2p21 microdeletion syndromeORPHA:163693
→
Atypical hypotonia-cystinuria syndromeORPHA:238523
→
2p21 microdeletion syndrome without cystinuriaORPHA:369881
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)