← Назад
🧬

CASP8

caspase 8

gene with protein productOMIM: 6017632 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autoimmune lymphoproliferative syndrome-recurrent viral infections due to CASP8 deficiencyORPHA:275517
→
Соматическая мутация (причина)1
Adult hepatocellular carcinomaORPHA:210159
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)