← Назад
🧬

CLTC

clathrin heavy chain

gene with protein productOMIM: 1189554 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disabilityORPHA:178469
→
Non-specific early-onset epileptic encephalopathyORPHA:442835
→
Часть слитого гена2
Inflammatory myofibroblastic tumorORPHA:178342
→
MiT family translocation renal cell carcinomaORPHA:319308
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)