← Назад
🧬

CSTB

cystatin B

gene with protein productOMIM: 6011452 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Progressive myoclonic epilepsy type 1ORPHA:308
→
Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasiaORPHA:248
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)