← Назад
🧬
CYP7B1
cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1
gene with protein product
OMIM: 603711
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Congenital bile acid synthesis defect type 3
ORPHA:79302
→
Autosomal recessive spastic paraplegia type 5A
ORPHA:100986
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CYP7B1
🧬
CYP7B1
cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1
gene with protein product
OMIM: 603711
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Congenital bile acid synthesis defect type 3
ORPHA:79302
→
Autosomal recessive spastic paraplegia type 5A
ORPHA:100986
→