← Назад
🧬

ERCC2

ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit

gene with protein productOMIM: 1263404 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
COFS syndromeORPHA:1466
→
Xeroderma pigmentosumORPHA:910
→
Xeroderma pigmentosum-Cockayne syndrome complexORPHA:220295
→
TrichothiodystrophyORPHA:33364
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)